Pese a la negativa ideológica de nuestro tiempo que se niega a reconocer la existencia de las razas humanas, en la ciencia hay diferencias que pueden derivar en problemas de salud e incluso la muerte.
Podemos remitirnos al ejemplo de los niños de raza negra, quienes son 3.36 veces más vulnerables a desarrollar Espectro Autista con la SPR (Vacuna Triplevírica) que otros grupos raciales (Ver Documental Vaxxed Min: 34,55).
Es la ciencia y no la ideología lo que siempre termina por imponerse. Aquí solo algunos hechos científicos del impacto de las razas en la salud, y es motivo de Seguridad Nacional, pues hay diferencias entre la vida y la muerte, que aún en investigaciones futuras se van evidenciar mucho más.
Las diferencias raciales entre distintos grupos étnicos son beneficiosas naturalmente para la supervivencia del genero humano, ésta es la verdadera diversidad que pretende ser negada ideológicamente por los denominados grupos anti-racistas.
Sin comprender el daño que pueden hacer a un proceso natural del cual hasta el momento se desconoce sus implicaciones totales y requiere de mayor investigación.
Del genoma humano ni siquiera se conoce el 50%, a pesar del fraude anunciado con bombo y platillo de haberse secuenciado todo el genoma humano en febrero de 2001, por el denominado Proyecto del genoma humano (PGH).
Hechos básicos como que en el par de cromosomas 23 hay un XY que hace hombres, y un XX hace mujeres, se atreve a ser negado por el Lobby LGTBIAQ, sin embargo, siempre serán hombres y mujeres, a lo mucho travestidos, hormonados o modificados morfológicamente.
Hoy hablaremos de razas y sus consecuencias medicas:
En el año 2011 un estudio del Instituto Nacional de Medicina Genómica de México descubrió que algunas personas del Estado de Guerrero tenían una variante genómica nunca antes vista y que afectaba uno de los genes más importantes, implicado en los procesos para metabolizar fármacos.
A partir de este estudio cobró importancia estudiar la diversidad genómica mexicana y como influyen en la respuesta ante fármacos.
En 2014 investigadores del INEGEN (Instituto Nacional de Medicina Genómica) tomaron muestras de 45 personas (indígenas) zapotecas prácticamente nativos sin mestizaje europeo, también 224 muestras de mestizos europeos de Sonora, Guanajuato, Guerrero, Yucatán y Veracruz.
En el estudio se investigaron más de 200 variantes de genes que interactúan con fármacos.
Se encontró que el gen CY206 procesa un porcentaje muy importante de los medicamentos.
Mismo que EN UN 10% DE LOS MEXICANOS POSEEN UNA VERSIÓN NO FUNCIONAL DE ESTE GEN.
En consecuencia, los medicamentos no tendrán ningún efecto o su respuesta será lenta y débil.
El gran porcentaje de la población mexicana sin muestras de mestizaje derrumban por completo la Leyenda Negra del Exterminio Español sobre pueblos indígenas que fue construida por la Masonería Estadounidense, Inglesa y Francesa para azuzar el odio, e impedir toda posibilidad de resurgir al Imperio Español en América, asegurando así la dominación de América a Estados Unidos e Inglaterra.
Fueron variantes del gen CY206, las que se encontraron en el estudio de 2011.
Otro fue el gen UGT1A1, encontrado distinto en un 10% de los mexicanos mayoritariamente con material genético sin mestizar.
Las personas con esta significativa variante genética en caso de usar el medicamento Ironotecan utilizado de manera poco efectiva para tratar el Cáncer de Colon y Cáncer de Pulmón, puede ocasionar REACCIONES ADVERSAS, NO FUNCIONAR, E INCLUSO OCASIONAR LA MUERTE.
En otro caso, como anuncio de lo que está por descubrirse es que en ese 10% de los indígenas zapotecas de México el medicamento Warfarina puede ocasionar HEMORRAGIAS INTERNAS, aunque en otros grupos raciales y mestizos no conlleva a tales reacciones adversas.
La Warfarina es usada mundialmente como anticoagulante para evitar infartos, trombosis y coágulos en la sangre, presuntamente, pero en pueblos indígenas puede ocasionar graves daños por que su información genética es diferente a la de otros pueblos.
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